Sanger测序服务
二代测序(NGS,高通量)服务
三代测序(单分子纳米孔测序)服务
二代测序(Next-Generation Sequencing,NGS)又称高通量测序、大规模平行测序(MPS),是继 Sanger 一代测序后的革命性核酸测序技术,核心原理为边合成边测序(SBS),可同步对数百万至数十亿条核酸分子并行读取,单次产出海量基因序列数据,相比一代测序具备高通量、低成本、高灵敏度、多样本并行核心优势。
全基因组测序WGS:覆盖全部基因组,用于群体进化、罕见病、肿瘤全景变异筛查; 全外显子测序WES:仅捕获编码区,性价比高,适用于遗传病、肿瘤驱动基因筛选; 靶向捕获Panel测序:定制基因集合,高深度测序,临床肿瘤伴随诊断、病原靶向检测主流方案; 扩增子测序:16S/18S/ITS微生物多样性、目的基因片段突变筛查; 宏基因组mNGS:无偏倚检测样本全部微生物核酸,用于疑难感染、肠道/环境菌群研究。
mRNA转录组RNA-seq:基因表达定量、差异基因、可变剪接; 全转录组测序:mRNA+lncRNA+miRNA+circRNA联合分析; 单细胞RNA测序scRNA-seq:细胞分群、细胞Marker基因、组织异质性研究。
WGBS全基因组甲基化、ChIP-seq蛋白-DNA互作、ATAC-seq染色质开放区域测序。
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