Sanger测序，即双脱氧末端终止法测序，是第一代DNA测序技术，也是行业基因序列鉴定的“金标准”。该技术核心原理为利用双脱氧核苷三磷酸（ddNTP）终止DNA链延伸，通过毛细管电泳分离不同长度核酸片段，精准检测碱基排列顺序。凭借单碱基准确率极高、读长稳定、结果直观可靠、操作简便、成本低廉的核心特点，至今仍是基因序列验证、定点突变检测、克隆鉴定的首选技术，与二代高通量测序（NGS）形成高低通量互补的测序体系。
适用于常规PCR产物、标准质粒的序列测定，单向测序满足短片段基础验证，双向测序可实现长片段互补校正，有效解决单端测序末端信号衰减问题，提升序列完整性与准确性。
专为分子克隆实验设计，用于验证质粒构建、载体插入、基因克隆结果，精准鉴定克隆序列是否与目标序列一致，排查载体突变、片段插错、移码突变等问题。
针对基因定点突变、基因编辑位点、SNP位点进行精准验证，可清晰识别纯合突变、杂合突变、碱基插入缺失，是基因功能验证、突变株筛选的核心验证手段。
针对高GC含量、串联重复序列、发夹结构、低复杂度序列等难测模板，采用优化的扩增体系和测序程序，破解模板二级结构干扰，提升复杂片段测序成功率。PCR产物、菌液测序、质粒测序等
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