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通常不需要加。如需制备不含RNA的高纯度总DNA，也可自备RNase A。
加入氯仿混匀并离心后分为三层，包括上层无色水相，中间相和下层红色有机相。RNA溶于水相中，取出水相后用异丙醇沉淀即可获得纯化的RNA；用无水乙醇沉淀中间相和下层红色有机相的可溶物，可获得纯化的DNA。理论上不会有蛋白污染.
Buffer II中白色絮状物为SDS在低温下析出，使用前请在37℃中水浴并摇匀至絮状物完全溶解。
本试剂盒不含内毒素清除剂，提取获得的质粒可直接用于细胞转染。
本产品重组蛋白无标签。
可以，冷冻（-20℃或-80℃）、干燥和新鲜的植物叶子都可以使用。但使用新鲜样品时，扩增产量最高。
PCR Enhancer可以有效提高长度≥4kbp片段和高GC模板（GC含量>70%）的扩增效率，针对非特异性条带严重的问题可以有效降低扩增产物的背景，抑制非特异性条带的产生。非必要情况无需添加，可能会影响引物模板配对的稳定性。
一管式全程闭管操作，移液步骤少，交叉污染风险极低，且省时省力，非常适合临床诊断和高通量大规模样本筛查；但同时由于逆转录和qPCR共用一套缓冲体系，反应条件往往是两者的折中妥协，因此无法对两步反应分。
目前该系列产品试验过半导体金属量子点的琼脂糖凝胶电泳，可帮助量子点样品在上样孔内沉降，对于荧光强度无显著影响。但应注意此时电泳体系中不应包含EDTA，会与半导体金属量子点的金属配体产生螯合作用，引起荧光淬灭。
无缝克隆试剂盒满足多数场景下的无缝克隆需求，对于多片段可实现至多4个片段且总长4000bp的无缝克隆。
若使用的片段数量＞4，或单片段长度＞4000bp，推荐使用增强型无缝克隆试剂盒。
片段总数≤8且总长≤10000bp即可，对于单独的片段无大小限制。
