超高保真PCR预混液（2×）含DNA Polymerase、dNTPs及优化的反应缓冲液，使用时仅需加入模板DNA、引物和去离子水即可进行扩增。其中采用的DNA聚合酶为经分子酶学改造的新一代超保真酶，具备优异的扩增效率与广泛的模板兼容性。该酶具有3′→5′外切酶校正活性，可生成平末端扩增产物，并展现出以下突出性能：保真度极高（Taq DNA Polymerase的160倍），扩增速度快（扩增速度可达15 sec/1kb），扩增能力强（可有效扩增长达15 kb的植物基因组DNA等复杂模板），同时兼具高灵敏度与良好的扩增抑制物耐受性。预混液中添加的独特稳定剂能够确保产品在经历多达25次反复冻融后，其扩增性能仍保持稳定。
超高保真度：错配率低于4.4×10⁻⁷，较普通Taq酶提升约2000倍（参考abm MegaFi Pro Fidelity体系架构）；
长片段扩增能力：可稳定扩增10 kb以上目标片段；
高特异性：有效抑制低温非特异性扩增；
操作便捷：2×预混液形式，减少移液误差，提升批次间重复性。
| 货号 | 组分 | 规格 | 数量 |
| B02021A | 超高保真PCR预混液（2×） | 1 mL | 1 |
| B02021A | 超高保真PCR预混液（2×） | 1 mL | 5 |
-20℃保存，避免反复冻融。
基因扩增、DNA片段拼接、引入突变、全基因合成、DNA末端补平等。
扩增效率低，条带较弱或无扩增。
1. 模板引物的原因：确保模板、引物的品质，保证没有降解。另外，如果模板含有较多的抑制物时（如植物基因组模板），推荐使用抗抑制能力强的PCR酶；还可以对模板进行梯度稀释后扩增，摸索合适的模板用量。 2. 反应体系与条件的原因：增加循环数、降低退火温湿度、适当提高Mg2+工作浓度，都可以提高扩增效率，但同时会导致特异性与保真性下降，需要根据具体的实验要求优化合适的条件。
扩增特异性差：引物二聚体、杂带、拖尾等。
1. 选择热启动酶：与普通PCR酶相比，热启动酶具有更高的扩增效率和特异性。 2. 优化反应体系与条件：升高退火温度可以有效提高特异性。另外减少循环数、适当降低Mg2+工作浓度，也可以提高特异性，但都会导致扩增效率的下降，需要根据具体的实验要求优化合适的条件。
