本产品采用化学修饰热启动Taq DNA聚合酶，通过抗体封闭或化学修饰技术实现活性调控：常温状态下聚合酶活性被完全抑制，仅在≥95°C的初始变性步骤中才会被特异性激活。该设计可彻底避免反应体系低温配制过程中出现的引物非特异性结合及引物二聚体形成问题，显著提升PCR反应的特异性与灵敏度，是复杂模板扩增、多重PCR体系构建及低拷贝模板检测场景下的优选试剂。
零室温活性：抗体/化学修饰确保在配置过程中无聚合酶活性泄漏；
极高特异性：显著降低非特异性扩增和引物二聚体；
高灵敏度：可检测单拷贝靶标；
宽动态范围：适用于从pg级到μg级的模板投入量。
| 货号 | 组分 | 规格 | 数量 |
| D01081A | 热启动Taq酶 | 100 U | 1 |
| D01082A | 热启动Taq酶 | 1000 U | 1 |
-20℃保存，≤0℃运输
基低拷贝微量模板扩增、多重复合 PCR、微量病原核酸扩增、甲基化特异性PCR、易产生引物二聚体的扩增实验。
热启动酶扩增程序与常规PCR扩增相比，需要注意什么？
热启动酶需要在高温下启动活性，使用时建议预变性时间设置在3-5min。过长的预变性会导致酶损失部分活性，时间太短造成酶活未完全激发。
热启动酶可以用于哪些样本的扩增？
1.复杂样本：对于肿瘤、血液、土壤等杂质较多的困难样本，普通Taq酶极易导致假阳性。热启动酶能有效抵御杂质干扰，大幅减少非特异性扩增和引物二聚体的产生。 2.低丰度靶标：热启动酶能显著提高反应的特异性和灵敏度，使目的片段获得更多输出，非常适合qPCR及低拷贝基因检测
