本产品专为TaqMan®及分子信标等水解探针法qPCR研发，是一款高度集成的2×预混液。试剂盒内含具有5'→3'外切酶活性的热启动Taq DNA聚合酶、优化缓冲液、dNTPs及Mg²⁺。产品采用无游离染料配方，通过水解探针的特异性结合与酶切释放荧光信号。相较于传统染料法，该预混液展现出更高的检测特异性与信噪比，能够精准满足各类高要求定量分析需求。
探针法高特异性：仅当探针与靶标完全匹配时才产生信号，杜绝引物二聚体干扰；
多重检测能力：支持FAM/VIC/ROX/CY5等多色探针同时检测；
低背景高信噪比：优化的缓冲体系确保低荧光背景与高信号强度；
快速激活：热启动抗体在95°C 30 sec内完全激活，支持快速qPCR程序。
| 货号 | 组分 | 规格 | 数量 |
| D21011A | 探针法qPCR预混液（2×） | 1 mL | 1 |
-20℃保存，≤0℃运输
病原微生物绝对定量、转基因生物定量检测、拷贝数变异绝对定量、SNP基因分型、多重qPCR。
相比于探针法荧光染料定量有什么优势？
相比于染料法，探针法特异性极高。荧光信号的产生不仅需要引物与模板结合，还需要探针精准地结合在上下游引物之间的靶序列上。这种“双重验证”机制极大地降低了非特异性扩增的干扰，通常不需要做熔解曲线分析，结果更加准确可靠。
熔解曲线存在多个峰，应该怎样解决？
当熔解曲线出现多个峰，提示存在非特异性扩增或引物二聚体。主要原因是引物设计不佳（如存在二聚体、发夹结构，或上下游引物Tm值差异过大）。建议重新设计引物，适当降低引物浓度，或提高退火温度以增加特异性。
