本产品采用SYBR Green I嵌合荧光法，是一款高度集成的2× qPCR预混液。试剂盒内含热启动Taq DNA聚合酶、优化缓冲液、dNTPs、Mg²⁺及SYBR Green I染料等全套反应组分。其核心原理在于SYBR Green I染料特异性结合双链DNA后释放荧光，荧光信号强度与靶基因扩增量严格成正比。该产品操作简便，扩增效率高，可精准满足各类靶基因的实时定量分析需求。
高灵敏与高效率：优化的缓冲体系确保低Ct值与高扩增效率（90%–110%），显著提升检测灵敏度。
强特异性保障：依托热启动技术，显著降低引物二聚体与非特异性扩增干扰，确保结果精准。
宽动态线性范围：支持从单拷贝到10⁹拷贝的宽广线性范围，满足多样化样本的定量需求。
熔解曲线分析：支持扩增后熔解曲线分析，轻松验证产物特异性，排除假阳性干扰。
全仪器兼容：通用性强，耗材成本低，无缝适配市面全部主流品牌荧光定量PCR仪。
| 货号 | 组分 | 规格 | 数量 |
| B20011A | 染料法qPCR预混液（2×） | 1 mL | 1 |
-20℃保存，≤0℃运输
基因 mRNA 相对表达定量、菌种菌群定量、基因拷贝数变异分析、科研常规荧光定量实验。
扩增曲线出现异常，这是什么原因？
常见的扩增异常主要分为以下情况： 1.曲线不光滑或呈锯齿状：可能是由于荧光信号太弱、试剂中的染料降解，或是参比染料（如ROX）添加不当导致。建议确保Mix中的染料未降解，更换荧光信号收集更好的qPCR专用耗材，或校正参比染料。 2.曲线断裂、下滑或突然骤降：若模板浓度较高，基线终点值大于Ct值时会导致曲线断裂或下滑，可尝试减小基线终点（Ct值-4）重新分析数据；若个别孔曲线骤降，通常是反应管内留有气泡，在温度升高后气泡破裂所致，加样后需仔细检查并离心去除气泡。 3.曲线呈“S”型：通常由反应体系内模板浓度过高、核酸质量差或存在抑制物引起，导致扩增效率偏差（过高或过低）。建议去除最高浓度模板重新分析。
扩增没有出现Ct值，这是什么原因，为什么？
可能原因包括荧光信号采集步骤设置错误（如两步法应在退火/延伸阶段采集，三步法在72℃延伸阶段采集）、引物或探针降解、模板量不足或模板严重降解。建议检查仪器设置，通过电泳检测引物完整性，并对未知浓度样品从最高浓度开始测试。
